Коли Михайло Тумашевіч з Краслави ще не був одружений, він мріяв про велику родину. На даний момент у нього з дружиною Аліною 10 дітей, серед яких дворічна Ганна - дівчинка з синдромом Дауна. Батьки пройшли через кілька стадій - шок, жалість, а зараз обидва вдячні Богу за такий подарунок, пише Cālis.lv .
Сім'я Тумашевічей розповіла про те, як їм живеться, а генетики з Центру координування рідкісних захворювань і Дитячої клінічної університетської лікарні пояснили, як з'являється синдром Дауна, як його діагностують і як розвивається така дитина.
На думку генетиків, характер розумової відсталості не розуміли століттями, в результаті чого суспільство постійно недооцінює інтелектуальний потенціал дітей з синдромом Дауна. У наш час відповідне лікування і кращу освіту дозволили дітям з синдромом Дауна домагатися набагато більшого.
Коли Аліна була вагітна десятою дитиною, результати обстеження показали, що є 50-відсоткова ймовірність, що дитина народиться з синдромом Дауна. Щоб провести більш ретельну перевірку - амніоцентез, сім'ї запропонували переїхати в Ригу. "Ми знали про такий ризик, але не вірили, що це може статися, тому що всі наші діти повністю здорові. До того ж амніоцентез несе деякі ризики для вагітності, тому ми вирішили, що якщо у нас народиться така дитина, то так тому і бути. На аборт ми не погоджувалися ", - розповів Михайло по телефону. Сім'я рідко їздить в Ригу, але на момент нашої розмови Аліна з малятком Ганною поїхала на реабілітацію в Юрмалу, а Михайло залишився в Краславі з іншими дітьми.
Коли прийшов термін народжувати, Аліна поїхала в Даугавпілс, а Михайло залишився вдома зі старшими дітьми: "Дружина подзвонили з пологового будинку і сказала, що народилася дівчинка з синдромом Дауна. Це був такий шок, удар, немов все зупинилося. Було шкода себе, дружину, дитини. Як жити далі? Як відреагують батьки, друзі? ", - згадує багатодітний батько події дворічної давності.
Михайло зізнається, що в житті не зустрічав жодної людини з синдромом Дауна: "Я майже нічого не знав про цю хворобу. Чув тільки коли люди лаються:" Ти що, даун? "".
Єдиний відомий і доведений фактор, який впливає на ймовірність народження дитини з синдромом Дауна - це вік батьків, оскільки ризик неправильного поділу хромосом (помилки) з віком тільки збільшується. думка генетиків
Після народження дівчинку перевезли з Даугавпілса в Екабпілс для додаткового дослідження, туди ж приїхали її батьки: "Коли я побачив її, вона мені так сподобалася. Тоді я почав посилено читати про це захворювання, записався в різні групи, форуми. З тих пір все стало налагоджуватися. Зараз ми з дружиною вдячні Богу, що у нас є ця дитина ".
У липні малятку Ганні виповнилося два роки і вона - улюблениця всієї родини, старші навіть в чергу стають, щоб поняньчитися з нею. Ця історія спростовує поширену думку про те, що, коли народжується особлива дитина, батьки тікають з сім'ї.
Як жити далі?Як відреагують батьки, друзі?
Чув тільки коли люди лаються:" Ти що, даун?
