6.1. Коротко про генетику
Генетика, наука про спадковість і мінливість живих організмів, охоплює такі основні дослідницькі напрями: 1) розкриття закономірностей успадкування і зміни ознак при репродукції (відтворення) живих організмів; 2) вирішення питання про те, як генетичні фактори, у взаємодії з факторами навколишнього середовища, визначають індивідуальний розвиток (онтогенез) організму; 3) з'ясування ролі спадковості і мінливості в процесі еволюційного розвитку живого;
4) створення концептуальних передумов для цілеспрямованого втручання в механізми успадкування ознак живих організмів (Дубінін, 1985). Фундаментальна категорія генетики - ген, основна одиниця спадковості, що передає інформацію про ознаки живих організмів від одного покоління до іншого.
Гени можуть існувати в двох або більше різних формах - аллелях - кодують різні варіанти ознаки (наприклад, одна аллель гена кодує червоний колір, інша - білий колір пелюсток квітки рослини). Еукаріотичні клітини (клітини всіх організмів, крім бактерій, що іменуються прокаріотів клітинами) в більшості випадків містять дві копії кожного гена - є диплоїдні. Найважливіше виняток становлять статеві клітини (гамети), які несуть, як правило, лише одну копію кожного з генів. і називаються тому гаплоїдний. У багатьох випадках одна аллель гена в диплоїдної клітці є домінантною. Це означає, що вона маскує ефект інший аллели (рецесивною). Класичний приклад першовідкривача заонов генетики чеського ченця Грегора Менделя: потомство від схрещування гороху з жовтими і зеленими насінням (несе гени обох забарвлень) в першому поколінні дає тільки жовті насіння, тобто жовті насіння відповідають домінантною аллели, зелені - рецесивною.
В результаті прогресу генетичних досліджень, гени в ХХ столітті були ідентифіковані з локусами (ділянками) хромосом в клітині і далі з послідовностями структурних одиниць дезоксирибонуклеїнової кислоти (ДНК) - нуклеотидів. У ДНК міститься чотири варіанти нуклеотидів - аденін (А), гуанін (G), цитозин (С) і тимін (Т). Таким чином, виходить чотирибуквений «алфавіт». Послідовність з трьох «нуклеотидних букв» (триплет) відповідає одній амінокислоті, компоненту білка, синтезованого клітиною на базі «генної інструкції». Білки як структурні компоненти клітини, ферменти (каталізатори хімічних перетворень) і регулятори різноманітних процесів на рівні клітини і цілого організму визначають, в кінцевому рахунку, спадково задані ознаки організму, формування яких, однак, залежить також від умов середовища. По кожному з генетично заданих ознак виникає питання типу «Nature or Nurture?» Про відносну значущості спадкових і середовищних факторів, життєвого досвіду.
Крім впливу середовища, генетичні дослідження ускладнені також тим, що лише порівняно деякі ознаки є моногенними - кодуються одним яким-небудь геном (як колір насіння гороху в дослідах Менделя). У людини до числа моногенних ознак можна віднести наявність ластовиння або здатність згортати язик в трубку. Велика частина біополітіческое важливих (в першу чергу поведінкових) ознак людини залежить від багатьох генів одночасно (полігенні ознаки), що обумовлює складний характер їх успадкування.
Стислий нарис низки фундаментальних понять генетики передує постановку основного питання даного підрозділу: який внесок генетики в біополітики? Цей вклад можна класифікувати за такими рубриками:
Роль генетичних факторів у поведінці (особливо соціальному) людини в зіставленні з поведінкою живих організмів взагалі;
Генетична різноманітність людської популяції як біополітіческое проблема, частина більш загальної проблеми генетичного різноманіття живого (пор. Підрозділ 3.2.);
Сенсаційні досягнення на базі генетики, такі як генетична інженерія та терапія, клонування та ін. І пов'язані з ними біополітіческое проблеми ( «biopolicy»).
У наступних підрозділах розглянуті ці межі біополітіческой ролі сучасної генетики та суміжних з нею наук, крім останньої, яка розглядається в розділі 7 у загальному контексті «biopolicy». А в завершенні даного підрозділу додамо, що біополітіческое значення можуть мати генетичні дані про найрізноманітніші (не тільки поведінкових) ознаки людини. Від аномального гена залежить одна з форм гемофілії (спадкового захворювання, при якому не згортається кров), а саме гемофілія А. Ген, який відповідає за гемофілію А, рецессивен і розташовується на статевій хромосомі Х, яка є в одному екземплярі у чоловіків і в двох - у жінок. Цей ген проявляється тому тільки у чоловіків. Гемофілія вразила цілий «кущ» сімей європейських монархів. Кронцпрінц Олексій в Росії був одним з нащадків англійської королеви Вікторії, носії мутантного гена. Олексій хворів на гемофілію. Це сприяло зближенню сім'ї Миколи II з володів знахарськими здібностями Распутіним, що посилило кризу монархії в Росії і побічно сприяло наступу подій 1917 року, що змінили соціально-політичні умови в Росії і в світі в цілому (Рис. 12).
Якщо в наведеному прикладі мутація гена зіграла непряму роль у зміні політичних умов, то становить інтерес і зворотна ситуація, коли соціально-політичні умови регулюють поширення тих інших генетичних змін. Альбінізм - генетична аномалія, пов'язана з нестачею або повною відсутністю меланіну, коричневого пігменту шкіри, волосся і очей. Альбінізм проявляється в незвичайній білизні шкіри, світло-блакитному кольорі очей і світлому забарвленні волосся. Альбінізм приносить людині чимало проблем, як наприклад підвищена чутливість до світла, загроза раку шкіри при тривалому перебуванні на сонці. Хоча альбінізм викликає остракізм (соціальне неприйняття) в деяких культурах людського суспільства, ген альбінізму накопичився у високих концентраціях в популяціях американських індіанців (частота альбінізму становить 1 випадок на 200 чоловік в індіанців хопі в Арізоні (США) та 1 випадок на 40 осіб у індіанців Кунья в Панамі). Соціальна причина такого поширення альбінізму в тому, що оскільки альбіноси не виносять сонячного світла, чоловіки-альбіноси можуть залишатися вдома протягом дня. Ці обставини забезпечують альбіноса особливі шанси в плані розмноження. Так культурні норми ведуть до високої частоти несприятливою мутації в популяції.
.
назад
По кожному з генетично заданих ознак виникає питання типу «Nature or Nurture?Стислий нарис низки фундаментальних понять генетики передує постановку основного питання даного підрозділу: який внесок генетики в біополітики?
