Чому народжуються хворі діти

30 жовтня Герасимчука клірика Берлінської єпархії протоієрея Леоніда Ципіна . Він помер після довгої і тривалої хвороби. На згадку про новопреставленого батька Леоніда ми публікуємо сьогодні його розповідь про те, як його родина живе зі своїм сином, хворим на синдром Дауна.

Коли ми дізналися, що у нас буде дитина, вражений синдромом Дауна, нам було дуже важко. Ми весь час чули лише: «Здайте», «Здайте, здайте ...» А куди здати? Не було садка, а в інтернаті вони вмирають до 16 років.

І це була основна причина, по якій я опинився в Німеччині. Ось там ситуація зовсім інша. Там по-іншому розглядають ситуацію, коли народжується хвора дитина.

У Німеччині хвороба розглядають як наслідок суспільної ситуації. Адже причини таких хвороб всім відомі. В якому віці раніше виходили заміж? У вісімнадцять, дев'ятнадцять, двадцять років. Сьогодні виходять заміж після тридцяти років, а ще врахуйте блудного життя, стан блуду , «Фройндшафт» в якому знаходяться 90% молоді, якщо до 27 років вони закінчують освіту.

Тому ми бачимо ці генетичні захворювання.

Коли народжується хвора дитина, суспільство приймає на себе турботу про нього. У кожному найменшому містечку є спеціалізовані школи, де таких дітей виховують абсолютно безкоштовно. Біля будинку малюка забирає автобус і відвозить до школи.

Там, в Києві, все було зовсім жахливо. Я повинен був міцно тримати за руку сина, а якщо він виривався, то включав «четверту швидкість», і наздогнати його можна було тільки з міліцією.

Його можна було тримати тільки вдома, або влітку на дачі (але якщо дача «забарикадовані»).

Дитина з синдромом Дауна вимагає від усіх членів сім'ї колосальної внутрішньої роботи: адже це жива людина, і його треба якось прийняти.

В Німеччині за нашого малюка взялися фахівці, і через рік ми побачили результат: він почав ходити за ручку, він став заходити в магазин, він став намагатися спілкуватися.

А коли ми отримали запрошення на день народження від іншого такого хлопчика, то просто розплакалися. Виявляється, він член суспільства, він може спілкуватися.

У мого сина важке ураження, але є різні ступені хвороби, і в Німеччині є можливість працювати людям з синдромом Дауна. Там вони є членами суспільства, працюють на якомусь заводі, точно також його садять в автобус, привозять на роботу, відвозять додому. Суспільство фінансує це.

Нам запропонували гуртожиток для сина, сказавши: «Ви ж не вічні, будете на вихідні забирати його. До того ж, йому буде не так важко ».

І тут вже вибір встав перед членами сім'ї. Мій третій син сказав: «Ні, ні, ні. Папа, не хвилюйся, ніякого гуртожитку, я візьму його до себе. Скільки я буду жити, стільки він буде жити у мене ».

Він є нашою дороговказною зіркою. Він добрий, кмітливий хлопчик. Так, він не такий як усі. Так, він не отримає освіти. Але він людина. І це найголовніше. І на якій підставі його вбивати, я не розумію. Тільки тому, що він не такий?

Ще в Києві у одного хорошого лікаря народився син з ДЦП. І потім, коли ми, через багато років, зустрілися, ми сиділи за столом спілкувалися, і його дружина сказала: «Наш Мишко - це щастя нашої сім'ї. Щастя! Він усім нам душу зробив м'якше. Він пом'якшив нашу душу, її озлобленість, формалізм ».

Не так просто народжуються хворі діти. Найпростіше - це їх вбити в утробі і сказати: «А у нас всі здорові. А у нас все добре ».

Це стосується не тільки моєї родини - все суспільство повинно сприймати хвороби таких дітей, як результат власної гріховності, як наслідки зла, в якому лежить світ, і, виходжуючи таких дітей, намагатися це зло і гріховність подолати.

У той же час, якщо піти по легкому шляху, як це роблять, зокрема, у Франції, то це призведе до наростання озлобленості в суспільстві, і наслідки будуть катастрофічними.

У Росії в зв'язку з технічним прогресом в області медицини скоро встануть ці ж питання.

Читайте також:
Хвороба Дауна - подолання синдрому